产品内容
组分 | 20 T | 100 T | 500 T | 1000 T | 保存温度 | 稳定性 |
组分A 10 mM EdU | 40 µL | 0.2 mL | 1 mL | 2 mL | -20℃ | 按指定温度保存可有效放置一年 |
组分B YF®488/555/594/647A Azide | 4 µL | 20 µL | 100 µL | 200 µL | -20℃，避光 | |
组分C 10× Click-iT EdU反应缓冲液 | 200 µL | 1 mL | 5 mL | 10 mL | 2-8℃ | |
组分D CuSO4 | 100 µL | 0.5 mL | 2.5 mL | 5 mL | 2-8℃ | |
组分E Click-iT EdU缓冲液添加物 | 6 mg | 30 mg | 150 mg | 2 × 150 mg | 2-8℃ | |
组分F Hoechst 33342 | 5 µL | 25 µL | 125 µL | 250 µL | 2-8℃ |
规格：上述反应次数是针对96孔板培养的细胞。（不同容器细胞成像的具体用量可参考附表1.EdU培养基及染色反
应液的使用量参考）
荧光光谱数据：
YF®488 Azide：495/519 nm；YF®555 Azide：555/565 nm；YF®594 Azide：594/617 nm；
其他所需试剂:
10 mM PBS, pH7.2-7.6
中性多聚甲醛固定液（4%多聚甲醛 in PBS ）
2 mg/ml 甘氨酸溶液（去离子水配制）
促渗试剂（0.5% Triton X-100 in PBS）
3% BSA in PBS, pH7.2-7.6
18×18 mm 盖玻片
储存条件
-20℃避光保存，有效期见外包装。开封后，保存温度详见说明书。
产品介绍
细胞增殖检测是评估细胞健康程度、遗传毒性及抗肿瘤药物效果的基础实验手段。最精确的检测细胞增殖方法是BrdU法。EdU法检测试剂盒是Brdu方法的革命性突破。EdU（5-溴-2-脱氧尿嘧啶）试剂盒是一种嘧啶类似物，可以在DNA合成期整合入DNA双链。EdU法检测是基于“点击”反应，一种由铜催化的叠氮化合物和炔烃的原子共价反应。
本试剂盒中，EdU试剂含有炔烃，而YF ® 488 Azide染料试剂含有叠氮化合物。点击法的EdU标记增殖快速有效，易于使用。只需少量的叠氮化染料即可非常有效地标记出整合的EdU。标准化的戊二醛固定和去污剂促渗可以使检测试剂进入细胞，而Brdu方法则需要DNA变性（如酸变性、热变性或者用DNase消化）去暴露BrdU，从而方便BrdU抗体结合。
本试剂盒包含EdU法检测所需要的所有组份，可以检测细胞增殖与细胞周期分析。对于细胞周期的分析，试剂盒可以提供蓝色细胞核染料Hoechst33342。